孩子是父母們的心頭肉，無論高矮胖瘦、黑白美醜，或是身上有任何殘缺，無法像一般人一樣生活，爸媽總是無怨無悔給孩子全部的愛。在小朋友沒有能力判斷是非對錯時，父母也會擔任起大人的角色，替孩子決定事情，雖然無法斷論是不是最好的作法，但至少都是父母認為對孩子最好的選擇。
紐西蘭一名女孩患有罕見疾病（天生的「嬰兒點頭痙攣症」（Infantilespasms）是因為出生時腦部缺氧，眼睛永遠無法對焦，而且會不斷癲癇發作）看不見、走不動、說不了，腦功能只與初生嬰兒相若，她的父母為了方便照顧，毅然安排她接受荷爾蒙療程，好等她停止生長，並找來醫生為她移除子宮，做個永遠的小女孩，但做法極具爭議。
胡珀夫婦結婚後苦等13年才懷上查莉。可惜查莉一出生已沒有呼吸，待專家來到時她已缺氧近一小時，大腦受到不可逆轉的損毀。
查莉5個月大時，醫生認定她步行或說話的機會幾乎等於零，她時刻都在尖叫，一雙眼珠漫無目的地轉動，兩夫婦與愛女四目交投的願望註定落空，皆因除了光與影之外，她根本甚麼都看不見。
查莉不時癲癇發作，吃什麼吐什麼，腦麻痹令她喉嚨肌肉變弱，每吞一口都足以致命。現年10歲的她，大腦功能相信只與初生嬰兒相約。
隨著愛女身軀越來越大，胡珀夫婦擔心她的世界只會變得越來越小，例如在公共場所換尿布已是一大難題。查莉似乎喜歡別人把她抱到大腿上上下搖動，又愛洗暖水浴，但如此下去，總有一天，雙親雙膝承受不了她的重量，雙臂也不能將她從浴缸抱起。面對完全無法自理的女兒，一旦她完全長大成人，帶她外出將變成不可能的任務。
如今查莉高約130公分、重53磅，她餘下一生都會維持這個大小。面對外界的質疑，胡珀夫婦為他們的決定辯護，認為若愛女連那些僅余的快樂都享受不了，她的生命又剩下什麼？
她永遠停留在7歲
面對不能自理的愛女不斷長大，紐西蘭的胡珀夫婦深明自己終有一天會有心無力，他們是效法美國嚴重殘疾女孩阿什利的父母，毅然安排查莉接受荷爾蒙療程停止生長及移除子宮。
接受療程時僅7歲的阿什利，是全球首位接受減弱生長療程的殘疾兒童，有關個案輯錄在2006年一本醫學期刊。
這種「阿什利療法」最具爭議的部分，就是移除她的子宮，以及摘除乳頭芽阻止她胸部發育，變相令她絶育。阿什利父母解釋，這麼做是免女兒受經期的痛苦，另一方面，一旦她不幸被性侵犯，亦可避免懷孕。除此之外，阿什利長時間躺著，以及被綁到輪椅上，阻止她胸部發育就可避免胸部不適。
阿什利父母也希望即使女兒長大，體型仍小得可參加家庭活動，遂安排她接受高劑雌量激素，令她提早進入青春期，限制她的身高，結果開創先河。
查莉
胡珀夫婦與3名子女。
為了停止讓她生長，整整花了四年的時間，這是查莉父親在峇里島抱著她的樣子
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