我很慚愧！
身體有缺陷的孩子在成長過程中會面臨更多困難。在巴西出生的Gabe Adams天生患有第二型酪胺酸血症（Hanhart syndrome），缺少四肢。他被親生母親遺棄，只能在孤兒院中艱難度日。美國猶他州夫妻Janelle和Ron偶然間看到他的照片，決定將他帶回家。誰也沒有想到，現在Gabe會變成現成的模樣。
▼Janelle和Ron家中已經有不少小孩，但看到Gabe的一刻，他們還是決定將他帶回家，給他溫暖。先天缺陷並沒有讓Gabe陷入絕望，現在17歲的他能夠像正常孩子一樣自理，甚至做的更好。
▼12歲時，Gabe學會了一些跳舞動作，他發現自己對舞蹈充滿熱情，所以編舞並參加了中學表演，最後大獲好評。
▼他參加舞蹈團，與28名女生一起熱舞，其他學生見到他的舞姿後，也覺得非常驚奇。
▼因為第二型酪胺酸血症，Gabe的舌頭等部位有些僵硬。他不能像其他的肢體缺失者一樣，用嘴巴拿筆、叉子，做其他事，只能用脖子、肩膀和下巴代替。
▼他花1年的時間學習走路，期間遇到了很多困難，但他沒有放棄，反而堅持了下來。
▼Janelle和Ron曾經為如何教育Gabe發愁。他們不知道該如何教他穿衣服、行走等生活中常見的小事，但Gabe卻全都學會了。他的堅強反而給了養父母很多鼓勵。
▼Gabe第一次學跳舞時，所有人都很驚訝。當他跳了幾個舞步後，大家忍不住起立為他鼓掌。在養父母眼中，他與普通的青少年一樣，對未來充滿夢想，都在為自己的人生奮鬥。
▼除了穿衣、吃飯、上樓梯等等生活瑣事，Gabe還能寫字、打字和游泳。他熱愛唱歌跳舞，在養父母的關愛下，更是加入舞團、自編舞蹈，表演後獲得一致好評。
▼這是他的代表作之一。
沒人想到天生缺少四肢的Gabe會愛上跳舞，就連Janelle和Ron也覺得很意外，他們為養子的勇氣驕傲。如果沒有這對好心的養父母，Gabe只能在孤兒院中成長，更不會感受到家的溫暖。正因為有這些好心人，我們的世界才如此溫暖，經常有奇蹟發生。分享一下，讓更多人看到吧。
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