不久前，英國21歲女孩Merryn Crofts離開了世界。生命的最後3年裡，她一直臥病在床，日漸消瘦。去世那天，她的體重已經掉了38公斤。很多醫生不相信她真的病了，她也沒有得到治療。Merryn的媽媽眼睜睜看著女兒遭受折磨，決定勇敢說出她的經歷，提高人們的認識。
▼Merryn小時後很活潑，活力十足。15歲時，她的臉、手、腳突然出現了嚴重的腫脹。醫生認為她可能感染了，讓她用抗生素治療，但情況並沒有好轉，她反而開始嚴重疲勞。有時候從學校回家，她會栽倒在沙發上，一睡就是6個小時，就像耗盡電力的玩具。
▼這種情況不斷發生，而且越來越頻繁。Merryn進行了幾次心理健康評估，因為醫生找不到病因，認為她出現這種情況，是心理疾病導致的。後來家人才發現，她罹患了肌痛性腦脊髓炎（myalgic encephalomyelitis，簡稱ME）。
▼ME的病症包括身體虛弱、精神不振、四肢疼痛，還會影響記憶力，集中力和消化能力，有些患者甚至虛弱得無法工作，要長期臥床或坐輪椅。據說全世界大概有1700多萬人受此影響，但還是有很多醫生不承認這種疾病。有些人還把它稱為「雅痞感冒」（yuppie flu），諷刺那些病人無病呻吟。
▼Merryn知道人們對ME存在誤解，所以每次都說自己患了神經免疫疾病。媽媽表示：「即使在醫學界，也有很多關於ME的錯誤訊息，這是必須改變的。很多醫生不知道如何診斷、治療這種病，對此缺乏研究。也就是說，我們沒有任何有效的治療方法。」
▼2015年8月，Merryn在一篇博文中描述了自己的情況：「我感覺自己被困在身體裡。」她越來越虛弱，只能坐輪椅，關節疼痛，不時抽搐，體重下降，連進食都很困難，只能依賴食管。但去年春天，她被診斷出感染，連食管都不能用了。
▼Merryn去世的那天晚上，將媽媽叫到自己的房間，拜託她去請護士。媽媽下樓等護士，回去時Merryn已經離開了世界。她的大腦、脊椎則被捐贈給研究ME的慈善機構。
很多人對ME病人存在誤解，認為他們裝病，其實他們非常痛苦。希望醫學界早日確定這種疾病的病因，並找到治療方法吧。
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