美國藥廠 Eli Lilly（禮來）近日發表關於阿茲海默症新藥 Donanemab 的最新臨床測試報告，顯示有高達 47% 測試者在接受治療一年後病情未惡化至下一個階段，相比無接受用藥患者的 29%，明顯比例更高。藥廠指新藥將會最快在本季向美國食品暨藥物管理局（FDA）申請許可。
根據 Eli Lilly and Company 的臨床數據顯示，在 18 個月針對早期阿茲海默症患者的研究中，接受 Donanemab 治療患者的記憶力、認知能力、生活自理能力退化的速度，比起未接受治療的患者減緩 35%，而病情朝下一個階段惡化的風險則降低了 39%。
報告亦顯示有患者曾出現嚴重副作用，包括引發腦水腫或腦出血，測試期間有 3 名患者因副作用而死亡。
Eli Lilly 表示，計劃最快於本季向 FDA 申請許可。該公司首席科學家 Daniel Skovronsky 指公司期望新藥可盡快上市，惠及更多病情日漸惡化的阿茲海默症患者。
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本文作轉載及備份之用 來源 source: http://unwire.hk
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