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2023年5月4日 星期四

阿茲海默症新藥臨床測試效果顯著   減39%病情惡化風險、最快本季呈 FDA

美國藥廠EliLilly(禮來)近日發表關於阿茲海默症新藥Donanemab的最新臨床測試報告,顯示有高達47%測試者在接受治療一年後病情未惡化至下一 ...






美國藥廠 Eli Lilly(禮來)近日發表關於阿茲海默症新藥 Donanemab 的最新臨床測試報告,顯示有高達 47% 測試者在接受治療一年後病情未惡化至下一個階段,相比無接受用藥患者的 29%,明顯比例更高。藥廠指新藥將會最快在本季向美國食品暨藥物管理局(FDA)申請許可。



根據 Eli Lilly and Company 的臨床數據顯示,在 18 個月針對早期阿茲海默症患者的研究中,接受 Donanemab 治療患者的記憶力、認知能力、生活自理能力退化的速度,比起未接受治療的患者減緩 35%,而病情朝下一個階段惡化的風險則降低了 39%。



報告亦顯示有患者曾出現嚴重副作用,包括引發腦水腫或腦出血,測試期間有 3 名患者因副作用而死亡。



Eli Lilly 表示,計劃最快於本季向 FDA 申請許可。該公司首席科學家 Daniel Skovronsky 指公司期望新藥可盡快上市,惠及更多病情日漸惡化的阿茲海默症患者。



資料來源:CNBC,Eli Lilly



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