4歲小女孩芊羽罹患一種叫非酮性高甘胺酸血症(簡稱NKH)的罕見病。今年過年前，她住進加護病房，檢查核磁共振。醫生表示：「芊羽的腦部萎縮了很多，狀況以後只會越來越不好。」爸爸媽媽非常傷心，想趁她還有體力，帶她多看看世界，所以一家人啟程展開環島之旅。
爸爸騎自行車載著芊羽，媽媽開車在後面跟隨，一家三口第一晚落腳彰化鹿港小鎮。媽媽透過「芊芊小羽」臉書粉絲專頁分享生活點滴，沒想到卻被網友質疑：「開車的人在想什麼？」、「孩子坐車不是很好嗎？」、「是不是把孩子推出來曬曬太陽，在後面玩手機？為了只是賺讚數？」、「抵抗力不好了還出來幹嘛？」
▼媽媽一一解釋，「開車」是為了女兒的身體情況，遇到下雨或是身體不舒服，可以馬上上車避雨，或到鄰近的醫院檢查；沒讓小孩直接坐車，是「教育的方式不同」；對於「把孩子推出來曬太陽，家長在後面玩手機、賺讚數」的質疑，媽媽回應「我不知道哪條規定身障兒童，不可以推出來」；至於「抵抗力不好就不要出門」，媽媽的態度是「醫生宣判你的腫瘤長在非常危險的地方，不動刀會死…動刀也會死…那你的選擇？繼續躺著？」
芊羽的媽媽表示，「這些批評的人…我真的虛心接受，我有一度好好檢討，我是不是花的精神不夠？我哪裡給孩子的愛不夠？我教育芊羽的方式哪裡不對？我哪裡錯了？」後來她發現，只是每個人看待問題的角度不同。她和家人很感謝那些關心他們、不把他們當異類、為他們加油的人。
▼這次環島之旅，他們隨走隨看，一切以芊羽的身體狀況為主。芊羽累了、不舒服，他們就定點停，爸爸累了也是同樣。他們沒有要趕路，就算沒環島完也不覺得丟臉，因為他們還會繼續完成。
網友們紛紛表示：「堅持做對的事就對了」、「做給孩子開心，她一定感受的到的！大人要加油哦」、 「真棒的父母，真正幸福的芊寶貝！天使兒的存在真的是讓這個世界更有愛」。
芊羽加油，爸爸媽媽也加油啊～
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